Estudio retrospectivo observacional sobre efectividad y seguridad de los nuevos anticoagulantes orales frente a acenocumarol en la prevención de acontecimientos aterotrombóticos en pacientes de la Comunidad de Madrid.
Datos relativos al promotor: Servicio de Farmacologia Clinica, en representación de Norgine.
Tipo de estudio: Estudio observacional con medicamentos, de cohortes y retrospectivo.
Centro donde prevé realizarse: Hospital Clínico San Carlos y su área de influencia.
Duración prevista del estudio: Se espera poder comenzar con la recogida de los datos durante el segundo y tercer trimestre del 2021 tras la autorización del estudio por parte del CEIm del Hospital Clínico San Carlos.